一、增強生物醫(yī)藥研發(fā)創(chuàng)新能力

（一）支持在自貿(mào)試驗區(qū)建設(shè)國家生物藥技術(shù)創(chuàng)新中心、國家生物大分子藥物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新中心、健康醫(yī)療大數(shù)據(jù)（東部）中心等創(chuàng)新平臺，支持材料科學(xué)姑蘇實驗室創(chuàng)建國家實驗室。（責(zé)任部門：省發(fā)展改革委、省科技廳按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（二）支持自貿(mào)試驗區(qū)符合條件的藥品和醫(yī)療器械骨干企業(yè)牽頭組建制造業(yè)創(chuàng)新中心，并爭取納入省級試點。（責(zé)任部門：省工業(yè)和信息化廳）

（三）支持在自貿(mào)試驗區(qū)設(shè)立高風(fēng)險特殊物品風(fēng)險評估中心（平臺），創(chuàng)新評估模式，支持通過遠(yuǎn)程視頻會商、屬地評估、“線上+線下”相結(jié)合等多種方式開展風(fēng)險評估，提高評估效率。（責(zé)任部門：南京海關(guān)）

（四）支持自貿(mào)試驗區(qū)建設(shè)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高價值專利培育中心，組建生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)知識產(chǎn)權(quán)聯(lián)盟，開展專利導(dǎo)航工作。（責(zé)任部門：省知識產(chǎn)權(quán)局）

（五）支持自貿(mào)試驗區(qū)符合條件的醫(yī)療機構(gòu)申報藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)備案。（責(zé)任部門：省衛(wèi)生健康委、省藥監(jiān)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（六）支持自貿(mào)試驗區(qū)符合條件的醫(yī)療機構(gòu)申報干細(xì)胞臨床研究機構(gòu)及項目備案。（責(zé)任部門：省衛(wèi)生健康委、省藥監(jiān)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（七）鼓勵和支持自貿(mào)試驗區(qū)創(chuàng)新主體積極申報生物醫(yī)藥領(lǐng)域省級各類科技計劃項目。（責(zé)任部門：省科技廳、省藥監(jiān)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（八）支持在自貿(mào)試驗區(qū)設(shè)立江蘇臨床試驗創(chuàng)新聯(lián)盟。探索建立與上海等地臨床試驗協(xié)作機制，打造生物醫(yī)藥臨床資源合作戰(zhàn)略聯(lián)盟。（責(zé)任部門：省衛(wèi)生健康委、省藥監(jiān)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（九）探索在自貿(mào)試驗區(qū)試點設(shè)立涉及人的區(qū)域生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查委員會。（責(zé)任部門：省衛(wèi)生健康委）

（十）依托中國（江蘇）知識產(chǎn)權(quán)保護中心、中國（南京）知識產(chǎn)權(quán)保護中心和中國（蘇州）知識產(chǎn)權(quán)保護中心開展生物醫(yī)藥與健康產(chǎn)業(yè)關(guān)鍵技術(shù)領(lǐng)域發(fā)明專利優(yōu)先審查及專利快速預(yù)審、確權(quán)、維權(quán)和協(xié)同保護工作。（責(zé)任部門：省知識產(chǎn)權(quán)局）

二、做強做優(yōu)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈供應(yīng)鏈

（十一）落實藥品上市許可人和醫(yī)療器械注冊人制度，加快發(fā)展合同研究組織（CRO）、生產(chǎn)外包服務(wù)（CMO）、定制研發(fā)生產(chǎn)（CDMO）等產(chǎn)業(yè)形態(tài)，支持自貿(mào)試驗區(qū)從事醫(yī)藥和生物技術(shù)研發(fā)、測試等外包服務(wù)企業(yè)申報技術(shù)先進型服務(wù)企業(yè)。（責(zé)任部門：省發(fā)展改革委、省科技廳、省財政廳、省自貿(mào)辦、省稅務(wù)局、省藥監(jiān)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（十二）支持自貿(mào)試驗區(qū)符合條件的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項目納入省重大項目，項目用地納入工業(yè)和生產(chǎn)性研發(fā)用地保障線范圍。（責(zé)任部門：省發(fā)展改革委、省自然資源廳按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（十三）研究自貿(mào)試驗區(qū)符合條件的生物醫(yī)藥企業(yè)開展“保稅研發(fā)”“保稅維修”業(yè)務(wù)。（責(zé)任部門：南京海關(guān)、省稅務(wù)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（十四）支持南京、蘇州藥品進口口岸申報進口生物制品通關(guān)備案和首次進口化學(xué)藥品通關(guān)備案職能。支持連云港申報藥品進口口岸。（責(zé)任部門：省藥監(jiān)局）

（十五）支持生物醫(yī)藥企業(yè)在自貿(mào)試驗區(qū)開設(shè)免稅店。（責(zé)任部門：省財政廳、南京海關(guān)、省稅務(wù)局、省藥監(jiān)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（十六）指導(dǎo)自貿(mào)試驗區(qū)進一步推進工業(yè)企業(yè)資源集約利用綜合評價工作，加快制訂實施差別化政策措施。（責(zé)任部門：省工業(yè)和信息化廳）

三、優(yōu)化藥品醫(yī)療器械采購使用政策

（十七）依托省藥品陽光采購管理制度，鼓勵自貿(mào)試驗區(qū)生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品優(yōu)先在我省申請掛網(wǎng)，優(yōu)化掛網(wǎng)條件、簡化掛網(wǎng)流程，及時為臨床引入創(chuàng)新成果。（責(zé)任部門：省醫(yī)保局）

（十八）加快新上市藥品和醫(yī)療器械市場化應(yīng)用，積極支持自貿(mào)試驗區(qū)新上市藥品申報納入國家醫(yī)保藥品目錄。（責(zé)任部門：省醫(yī)保局）

四、完善創(chuàng)新要素市場化配置機制

（十九）支持蘇州片區(qū)試點開展生物醫(yī)藥工程副高級職稱評審試點，探索開展生物醫(yī)藥國際職業(yè)資格和高級職稱比照認(rèn)定。（責(zé)任部門：省人力資源社會保障廳）

（二十）支持保險機構(gòu)為生物醫(yī)藥企業(yè)提供人體臨床試驗責(zé)任保險、生物醫(yī)藥產(chǎn)品責(zé)任保險等定制化綜合保險產(chǎn)品。（責(zé)任部門：江蘇銀保監(jiān)局）

（二十一）支持自貿(mào)試驗區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)上市融資。（責(zé)任部門：省地方金融監(jiān)管局、江蘇證監(jiān)局按職責(zé)分工負(fù)責(zé)）

（二十二）支持自貿(mào)試驗區(qū)為生物醫(yī)藥企業(yè)搭建專業(yè)信息數(shù)據(jù)服務(wù)平臺。（責(zé)任部門：省自貿(mào)辦）